Nature.com сайтына киргениңиз үчүн рахмат.Сиз чектелген CSS колдоосу менен серепчи версиясын колдонуп жатасыз.Мыкты тажрыйба үчүн жаңыртылган браузерди колдонууну сунуштайбыз (же Internet Explorerдеги Шайкештик режимин өчүрүү).Мындан тышкары, үзгүлтүксүз колдоону камсыз кылуу үчүн биз сайтты стилсиз жана JavaScriptсиз көрсөтөбүз.
Бир эле учурда үч слайддан турган каруселди көрсөтөт.Бир убакта үч слайд аркылуу өтүү үчүн Мурунку жана Кийинки баскычтарын колдонуңуз, же бир эле учурда үч слайд аркылуу өтүү үчүн аягындагы сыдырма баскычтарын колдонуңуз.
Бул изилдөөдө агым анализаторунун жардамы менен ичүүчү суудагы учуучу фенолдорду, цианиддерди, аниондук беттик активдүү заттарды жана аммиак азотун бир убакта аныктоо ыкмасы иштелип чыккан.Үлгүлөр алгач 145°Сде дистилденген.Андан кийин дистилляттагы фенол негизги феррицианид жана 4-аминоантипирин менен реакцияга кирип, кызыл комплексти пайда кылат, ал колориметриялык 505 нмде өлчөнөт.Андан кийин дистилляттагы цианид хлорамин Т менен реакцияга кирип, цианохлоридди пайда кылат, андан кийин пиридинкарбон кислотасы менен көк комплексти түзөт, ал колориметрдик 630 нмде өлчөнөт.Аниондук беттик активдүү заттар негизги метилен көкү менен реакцияга кирип, хлороформ менен экстракцияланган кошулманы пайда кылат жана интерференциялоочу заттарды жок кылуу үчүн кислоталуу метилен көкү менен жуулат.Хлороформдагы көк кошулмалар 660 нмде колориметриялык жол менен аныкталган.Толкун узундугу 660 нм болгон щелочтуу чөйрөдө аммиак дихлоризоцианур кислотасындагы салицилат жана хлор менен реакцияга кирип, 37°С температурада көк индофенолду пайда кылат.Учуучу фенолдордун жана цианиддердин 2–100 мкг/л диапазонундагы массалык концентрацияларында салыштырмалуу стандарттык четтөөлөр тиешелүүлүгүнө жараша 0,75–6,10% жана 0,36–5,41%ды түздү, ал эми калыбына келтирүү темптери 96,2–103,6% жана 96,0-102,0%ды түздү. .%.Сызыктуу корреляция коэффициенти ≥ 0,9999, аныктоо чектери 1,2 мкг/л жана 0,9 мкг/л.Салыштырмалуу стандарттык четтөөлөр 0,27–4,86% жана 0,33–5,39%, калыбына келтирүү 93,7–107,0% жана 94,4–101,7% түздү.аниондук беттик активдүү заттардын жана аммиак азотунун массалык концентрациясында 10 ~ 1000 мкг/л.Сызыктуу корреляция коэффициенттери 0,9995 жана 0,9999, аныктоо чеги тиешелүүлүгүнө жараша 10,7 мкг/л жана 7,3 мкг/л болгон.Улуттук стандарт ыкмасы менен салыштырганда статистикалык айырмачылыктар болгон эмес.Метод убакытты жана күчтү үнөмдөйт, аныктоонун төмөнкү чегине, жогорку тактыкка жана тактыкка, аз булганууга ээ жана чоң көлөмдөгү үлгүлөрдү талдоо жана аныктоо үчүн көбүрөөк ылайыктуу.
Учуучу фенолдор, цианиддер, аниондук беттик активдүү заттар жана аммоний азоту1 ичүүчү суудагы органолептикалык, физикалык жана металлоиддик элементтердин маркерлери болуп саналат.Фенолдук бирикмелер көптөгөн колдонмолор үчүн негизги химиялык курулуш материалы болуп саналат, бирок фенол жана анын гомологдору да уулуу жана биодеградацияга кыйын.Алар көптөгөн өндүрүш процесстеринде бөлүнүп чыгат жана жалпы айлана-чөйрөнү булгоочу заттарга айланды2,3.Өтө уулуу фенолдук заттар тери жана дем алуу органдары аркылуу организмге сиңиши мүмкүн.Алардын көбү адамдын организмине киргенден кийин детоксикация процессинде уулуулугун жоготуп, андан кийин заара менен бөлүнүп чыгат.Бирок организмдин нормалдуу детоксикация мүмкүнчүлүктөрү ашып кеткенде ар кандай органдарда жана ткандарда ашыкча компоненттер топтолуп, өнөкөт ууланууга, баш ооруга, исиркектерге, теринин кычышуусуна, психикалык тынчсызданууга, аз кандуулукка жана ар кандай неврологиялык симптомдорго алып келет 4, 5, 6,7.Цианид өтө зыяндуу, бирок табиятта кеңири таралган.Көптөгөн тамак-аш жана өсүмдүктөр цианидди камтыйт, ал кээ бир бактериялар, козу карындар же балырлар тарабынан өндүрүлүшү мүмкүн8,9.Шампундар жана дене жуугучтар сыяктуу чайкоочу каражаттарда аниондук беттик активдүү заттар тазалоону жеңилдетүү үчүн көбүнчө колдонулат, анткени алар бул продуктыларды керектөөчүлөр издеген эң жакшы көбүк жана көбүк сапаты менен камсыз кылат.Бирок, көптөгөн беттик активдүү заттар терини дүүлүктүрүшү мүмкүн10,11.Ичүүчү суулар, жер астындагы суулар, жер үстүндөгү суулар жана саркынды суулар аммиак азоту (NH3-N) деп аталган эркин аммиак (NH3) жана аммоний туздары (NH4+) түрүндөгү азотту камтыйт.Турмуш-тиричилик саркынды сууларындагы азотту камтыган органикалык заттардын микроорганизмдер тарабынан ажыроо продуктулары негизинен суудагы аммиак азотунун бир бөлүгүн түзгөн кокстоочу жана синтетикалык аммиак сыяктуу өнөр жайлык агынды суулардан келип чыгат12,13,14.Көптөгөн ыкмалар, анын ичинде спектрофотометрия15,16,17, хроматография18,19,20,21 жана агым инъекциясы15,22,23,24 суудагы бул төрт булгоочу заттарды өлчөө үчүн колдонулушу мүмкүн.Башка методдорго салыштырмалуу спектрофотометрия эң популярдуу1.Бул изилдөөдө бир эле учурда учуучу фенолдорду, цианиддерди, аниондук беттик активдүү заттарды жана сульфиддерди баалоо үчүн төрт кош каналдуу модулдар колдонулган.
AA500 үзгүлтүксүз агым анализатору (SEAL, Германия), SL252 электрондук таразасы (Shanghai Mingqiao Electronic Instrument Factory, Кытай) жана Milli-Q өтө таза суу өлчөгүч (Merck Millipore, АКШ) колдонулган.Бул жумушта колдонулган бардык химиялык заттар аналитикалык класста болгон жана бардык эксперименттерде деионизацияланган суу колдонулган.Туз кислотасы, күкүрт кислотасы, фосфор кислотасы, бор кислотасы, хлороформ, этанол, натрий тетрабораты, изоникотин кислотасы жана 4-аминоантипирин Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. (Кытай) тарабынан сатылып алынган.Тритон Х-100, натрий гидроксиди жана калий хлориди Тяньцзинь Дамао химиялык реагенттер заводунан (Кытай) сатылып алынган.Калий феррицианиди, натрий нитропруссид, натрий салицилаты жана N,N-диметилформамид Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (Кытай) тарабынан берилген.Калий дигидрогенфосфаты, натрий гидрофосфаты, пиразолон жана метилен көк тригидраты Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co., Ltd. (Кытай) компаниясынан сатылып алынган.Тринатрий цитраты дигидрат, полиоксиэтилен лаурил эфири жана натрий дихлоризоцианурат Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd. (Кытай) компаниясынан сатылып алынган.Учуучу фенолдордун, цианиддердин, аниондук беттик активдүү заттардын жана суудагы аммиак азотунун стандарттуу эритмелери Кытайдын метрология институтунан сатылып алынган.
Дистилляция реагент: 160 мл фосфор кислотасын 1000 мл деионизацияланган суу менен эритүү.Резервдик буфер: 9 г бор кислотасын, 5 г натрий гидроксиди жана 10 г калий хлориди таразага тартып, 1000 мл деионизацияланган суу менен суюлтуңуз.Абсорбция реагенти (жума сайын жаңыланат): 200 мл буферди так өлчөп, 1 мл 50% Triton X-100 (көлөм/көлөм, Triton X-100/этанол) кошуп, 0,45 мкм чыпкалуу мембрана аркылуу чыпкалоодон кийин колдонуңуз.Калий феррицианиди (жума сайын жаңыланат): 0,15 г калий феррицианидди таразалап, аны 200 мл резервдик буферде ээритип, 1 мл 50% Triton X-100 кошуп, колдонуудан мурун 0,45 мкм фильтр мембранасы аркылуу чыпкалоо керек.4-Аминоантипирин (жума сайын жаңыланып турат): 0,2 г 4-аминоантипиринди таразалап, 200 мл буфердик буферде эритип, 1 мл 50% Triton X-100 кошуп, 0,45 мкм фильтр мембранасы аркылуу чыпкалоо.
Дистилляция үчүн реагент: учуучу фенол.Буфердик эритме: 3 г калий дигидроген фосфатын, 15 г динатрий гидрофосфатын жана 3 г натрий цитратынын дигидромун өлчөп алыңыз жана ионсузданган суу менен 1000 мл чейин суюлтуңуз.Андан кийин 2 мл 50% Triton X-100 кошуңуз.Хлорамин Т: 0,2 г хлорамин Т өлчөп, 200 мл деионизацияланган суу менен суюлтуңуз.Хромогендик реагент: Хромогендик реагент А: 1,5 г пиразолонду 20 мл N,N-диметилформамидде толук эритет.Иштеп чыгуучу В: 3,5 г гионикотин кислотасын жана 6 мл 5 М NaOH ды 100 мл деионизацияланган сууда эритиңиз.Колдонуунун алдында Developer A жана Developer B аралаштырыңыз, NaOH эритмеси же HCl эритмеси менен рНды 7,0ге тууралаңыз, андан кийин деионизацияланган суу менен 200 мл чейин суюлтуңуз жана кийинчерээк колдонуу үчүн чыпкалаңыз.
Буфердик эритме: 10 г натрий тетраборатын жана 2 г натрий гидроксидин деионизацияланган сууда эритип, 1000 мл чейин суюлтуңуз.0,025% метилен көк эритмеси: 0,05 г метилен көк тригидратын деионизацияланган сууда эритип, 200 млге чейин түзөт.Метилен көк буфери (күн сайын жаңыланат): 20 мл 0,025% метилен көк эритмени 100 млге чейин буфердик буфер менен суюлтуңуз.Бөлүүчү воронкага өткөрүп, 20 мл хлороформ менен жууп, колдонулган хлороформду таштайт жана хлороформ катмарынын кызыл түсү жоголуп кеткенге чейин (көбүнчө 3 жолу) жаңы хлороформ менен жууйт, андан кийин фильтрлейт.Негизги метилен көк: 60 мл чыпкаланган метилен көк эритмени 200 мл камдык эритмеге чейин суюлтуңуз, 20 мл этанолду кошуп, жакшылап аралаштырыңыз жана газсыздандырыңыз.Метилен көк кислотасы: болжол менен 150 мл деионизацияланган сууга 2 мл 0,025% метилен көк эритмесин кошуп, 1,0 мл 1% H2SO4 кошуп, андан кийин деионизацияланган суу менен 200 мл чейин суюлтуңуз.Андан кийин 80 мл этанол кошуп, жакшылап аралаштырып, газсыздандырат.
20% полиоксиэтилен лаурил эфиринин эритмеси: 20 г полиоксиэтилен лаурил эфирин таразалап алып, 1000 мл деионизацияланган суу менен суюлтуңуз.Буфер: 20 г тринатрий цитратын өлчөп, 500 мл деионизацияланган суу менен суюлтуңуз жана 1,0 мл 20% полиоксиэтилен лаурил эфирин кошосуз.Натрий салицилат эритмеси (жума сайын жаңыртылат): 20 г натрий салицилатын жана 0,5 г калий феррицианид нитритин таразалап, 500 мл деионизацияланган сууда эритиңиз.Натрий дихлоризоцианурат эритмеси (жума сайын жаңыланып турат): 10 г натрий гидроксиди жана 1,5 г натрий дихлоризоциануратын таразага тартып, аларды 500 мл деионизацияланган сууда эритиңиз.
Учуучу фенол жана цианид стандарттары 0 мкг/л, 2 мкг/л, 5 мкг/л, 10 мкг/л, 25 мкг/л, 50 мкг/л, 75 мкг/л жана 100 мкг/л эритмелери түрүндө даярдалган. 0,01 М натрий гидроксидинин эритмеси.Аниондук беттик активдүү зат жана аммиак азотунун стандарты 0 мкг/л, 10 мкг/л, 50 мкг/л, 100 мкг/л, 250 мкг/л, 500 мкг/л, 750 мкг/л жана 1000 мкг деионизацияланган сууну колдонуу менен даярдалган. .чечим.
Муздатуу циклинин резервуарын ишке киргизиңиз, андан кийин (тартипте) компьютерди, үлгү алгычты жана AA500 хостуна электр кубатын күйгүзүңүз, түтүктөрдүн туура туташтырылганын текшериңиз, аба түтүгүн аба клапанына киргизиңиз, перистальтикалык насостун басым пластинасын жабыңыз, ортосуна реагент түтүгүн таза сууга салыңыз.Программаны иштетиңиз, тиешелүү канал терезесин иштетиңиз жана туташтыруучу түтүктөрдүн бекем туташтырылганын жана кандайдыр бир боштуктар же абанын агып кетүүлөрү бар-жогун текшериңиз.Эгерде агып чыкпаса, тиешелүү реагентти соруңуз.Канал терезесинин базалык сызыгы туруктуу болгондон кийин, табуу жана талдоо үчүн көрсөтүлгөн метод файлын тандап, иштетиңиз.Аспаптын шарттары 1-таблицада көрсөтүлгөн.
Фенолду жана цианидди аныктоонун бул автоматташтырылган методунда үлгүлөр адегенде 145 °Cде дистилденет.Андан кийин дистилляттагы фенол негизги феррицианид жана 4-аминоантипирин менен реакцияга кирип, кызыл комплексти пайда кылат, ал колориметриялык 505 нмде өлчөнөт.Андан кийин дистилляттагы цианид хлорамин Т менен реакцияга кирип, цианохлоридди пайда кылат, ал пиридинкарбон кислотасы менен көк комплексти түзөт, ал колориметрдик 630 нмде өлчөнөт.Аниондук беттик активдүү заттар негизги метилен көкү менен реакцияга кирип, хлороформ менен экстракцияланган жана фазалык сепаратор менен бөлүнгөн бирикмелерди пайда кылат.Андан кийин хлороформ фазасы кийлигишүүчү заттарды алып салуу үчүн кислоталуу метилен көкү менен жуулду жана экинчи фазалык сепаратордо кайра бөлүндү.660 нмде хлороформдо көк кошулмаларды колориметриялык аныктоо.Бертелот реакциясынын негизинде аммиак 37°С щелочтуу чөйрөдө дихлоризоцианур кислотасында салицилат жана хлор менен реакцияга кирип, индофенол көгүн пайда кылат.Реакцияда катализатор катары натрий нитропруссид колдонулуп, алынган түс 660 нмде өлчөнгөн.Бул ыкманын принциби 1-сүрөттө көрсөтүлгөн.
Учуучу фенолдорду, цианиддерди, аниондук беттик активдүү заттарды жана аммиактык азотту аныктоо үчүн үзгүлтүксүз үлгү алуу ыкмасынын схемасы.
Учуучу фенолдордун жана цианиддердин концентрациясы 2ден 100 мкг/лге чейин, сызыктуу корреляция коэффициенти 1,000, регрессия теңдемеси y = (3,888331E + 005)x + (9,938599E + 003).Цианид үчүн корреляция коэффициенти 1,000 жана регрессия теңдемеси y = (3,551656E + 005)x + (9,951319E + 003).Аниондук беттик активдүү зат аммиак азотунун концентрациясына 10-1000 мкг/л чегинде жакшы сызыктуу көз карандылыкка ээ.Аниондук беттик активдүү заттар жана аммиак азоту үчүн корреляция коэффициенттери тиешелүүлүгүнө жараша 0,9995 жана 0,9999 болду.Регрессия теңдемелери: y = (2.181170E + 004)x + (1.144847E + 004) жана y = (2.375085E + 004)x + (9.631056E + 003), тиешелүүлүгүнө жараша.Контролдук үлгү тынымсыз 11 жолу өлчөнүп, методдун аныктоо чеги стандарт ийри сызыгы боюнча контролдук үлгүнүн 3 стандарттык четтөөсүнө бөлүнгөн.Учуучу фенолдор, цианиддер, аниондук беттик активдүү заттар жана аммиак азоту үчүн аныктоо чеги тиешелүүлүгүнө жараша 1,2 мкг/л, 0,9 мкг/л, 10,7 мкг/л жана 7,3 мкг/л болгон.Аныктоо чеги улуттук стандарттык методдон төмөн, чоо-жайын 2-таблицадан караңыз.
Суу үлгүлөрүнө жогорку, орто жана төмөнкү стандарттуу эритмелерди аналиттердин издери жок кошуңуз.Бир күндүк жана күн аралык калыбына келтирүү жана тактык жети ырааттуу өлчөөдөн кийин эсептелген.3-таблицада көрсөтүлгөндөй, сутка ичинде жана сутка ичинде учуучу фенолду экстракциялоо 98,0-103,6% жана 96,2-102,0%, салыштырмалуу стандарттык четтөөлөр 0,75-2,80% жана 1. 27-6,10% болгон.Бир сутка ичинде жана сутка ичинде цианидди алуу 101,0-102,0% жана 96,0-102,4%, ал эми салыштырмалуу стандарттык четтөө 0,36-2,26% жана 2,36-5,41% түздү.Кошумчалай кетсек, аниондук беттик активдүү заттардын бир күндүк жана күн аралык экстракциялары тиешелүүлүгүнө жараша 94,3–107,0% жана 93,7–101,6%, салыштырмалуу стандарттык четтөөлөр 0,27–0,96% жана 4,44–4,86% болгон.Акырында, аммиак азотунун сутка ичинде жана күн аралыгында алынышы тиешелүүлүгүнө жараша 98,0–101,7% жана 94,4–97,8%, салыштырмалуу стандарттык четтөөлөр 0,33–3,13% жана 4,45–5,39% түздү.3-таблицада көрсөтүлгөндөй.
Сууда төрт булгоочу заттарды өлчөө үчүн бир катар сыноо ыкмалары, анын ичинде спектрофотометрия15,16,17 жана хроматография25,26 колдонулушу мүмкүн.Химиялык спектрофотометрия бул булгоочу заттарды аныктоонун жаңы изилденген ыкмасы 27, 28, 29, 30, 31 улуттук стандарттарында талап кылынат. Ал дистилляция жана экстракция сыяктуу этаптарды талап кылат, натыйжада жетишсиз сезгичтик жана тактык менен узак процесс.Жакшы, жаман тактык.Органикалык химиялык заттарды кеңири колдонуу экспериментчилердин ден соолугуна коркунуч келтириши мүмкүн.Хроматография тез, жөнөкөй, эффективдүү жана аныктоо чеги аз болгону менен, бир эле учурда төрт кошулманы аныктай албайт.Бирок тең салмактуу эмес динамикалык шарттар химиялык анализде үзгүлтүксүз агым спектрофотометриясынын жардамы менен колдонулат, ал үлгү эритмесинин агым аралыгында газдын үзгүлтүксүз агымына, аралашма цикли аркылуу реакцияны аяктоодо реагенттерди тиешелүү катышта жана ырааттуулукта кошууга негизделген. жана спектрофотометрде аны аныктоо, мурда аба көбүктөрүн алып салуу.Ачылыш процесси автоматташтырылгандыктан, үлгүлөр дистилденет жана салыштырмалуу жабык чөйрөдө онлайн режиминде алынат.Метод иштин натыйжалуулугун кыйла жакшыртат, аныктоо убактысын андан ары кыскартат, операцияларды жөнөкөйлөтөт, реагенттин булганышын азайтат, ыкманын сезгичтигин жана аныктоо чегин жогорулатат.
Аниондук беттик активдүү зат жана аммиак азоту 250 мкг/л концентрацияда биргелешкен сыноо продуктусуна киргизилген.Учуучу фенолду жана цианидди 10 мкг/л концентрациядагы сыноочу затка айландыруу үчүн стандарттык затты колдонуңуз.Талдоо жана аныктоо үчүн улуттук стандарттык метод жана бул ыкма колдонулган (6 параллелдүү эксперимент).Эки ыкманын натыйжалары көз карандысыз t-тесттин жардамы менен салыштырылган.4-таблицада көрсөтүлгөндөй, эки ыкманын ортосунда олуттуу айырма болгон эмес (P > 0,05).
Бул изилдөөдө учуучу фенолдорду, цианиддерди, аниондук беттик активдүү заттарды жана аммиак азотун бир эле учурда анализдөө жана аныктоо үчүн үзгүлтүксүз агым анализатору колдонулган.Сыноолордун натыйжалары үзгүлтүксүз агым анализатору колдонгон үлгү көлөмү улуттук стандарттык ыкмадан төмөн экенин көрсөтүп турат.Ал ошондой эле аныктоонун төмөнкү чегине ээ, реагенттерди 80% аз колдонот, айрым үлгүлөр үчүн азыраак иштетүү убактысын талап кылат жана канцерогендик хлороформду кыйла аз колдонот.Онлайн иштетүү интеграцияланган жана автоматташтырылган.Үзгүлтүксүз агым реагенттерди жана үлгүлөрдү автоматтык түрдө аспирациялайт, андан кийин аралаштыруу схемасы аркылуу аралашат, автоматтык түрдө жылытат, экстракттарды алат жана колориметрия менен эсептейт.Эксперименттик процесс жабык системада жүргүзүлөт, бул анализдөө убактысын тездетет, айлана-чөйрөнүн булганышын азайтат жана экспериментаторлордун коопсуздугун камсыз кылууга жардам берет.Кол менен дистилляция жана экстракция сыяктуу татаал операция кадамдары талап кылынбайт22,32.Бирок, прибор түтүктөрү жана аксессуарлары салыштырмалуу татаал жана тесттин натыйжаларына системанын туруксуздугун оңой алып келе турган көптөгөн факторлор таасир этет.Натыйжаларыңыздын тактыгын жогорулатуу жана экспериментиңизге кийлигишүүнү болтурбоо үчүн бир нече маанилүү кадамдарды аткара аласыз.(1) Учуучу фенолдорду жана цианиддерди аныктоодо эритменин рН маанисин эске алуу керек.Ал дистилляциялык катушка киргенге чейин рН 2ге жакын болушу керек.рН > 3 болсо, ароматтык аминдер да дистилдениши мүмкүн жана 4-аминоантипирин менен реакция каталарды бериши мүмкүн.Ошондой эле рН > 2,5 болгондо K3[Fe(CN)6] нын калыбына келиши 90%дан аз болот.Тузунун курамы 10 г/лден ашкан үлгүлөр дистилляциялык катушканы бүтөп, көйгөйлөрдү жаратышы мүмкүн.Бул учурда үлгүдөгү тузду азайтуу үчүн таза сууну кошуу керек33.(2) Аниондук беттик активдүү заттарды аныктоого төмөнкү факторлор таасир этиши мүмкүн: Катиондук химиялык заттар аниондук беттик активдүү заттар менен күчтүү ион жуптарын түзүшү мүмкүн.Натыйжалар төмөнкү учурларда да бир тараптуу болушу мүмкүн: гумин кислотасынын концентрациясы 20 мг/лден жогору;жогорку беттик активдүүлүгү бар кошулмалар (мисалы, башка беттик активдүү заттар) > 50 мг/л;күчтүү калыбына келтирүү жөндөмдүүлүгү бар заттар (SO32-, S2O32- жана OCl- );ар кандай реагент менен хлороформдо эрүүчү түстүү молекулаларды түзүүчү заттар;агынды суулардагы кээ бир органикалык эмес аниондор (хлорид, бромид жана нитрат)34,35.(3) Аммиак азотун эсептөөдө төмөнкү молекулалуу аминдерди эске алуу керек, анткени алардын аммиак менен болгон реакциялары окшош жана натыйжасы жогору болот.Бардык реагент эритмелери кошулгандан кийин реакция аралашмасынын рН 12,6дан төмөн болсо, интерференция пайда болушу мүмкүн.Жогорку кислоталуу жана буфердик үлгүлөр буга себеп болот.Жогорку концентрацияда гидроксид катары туна турган металл иондору да начар кайталанууга алып келиши мүмкүн36,37.
Натыйжалар ичүүчү суудагы учуучу фенолдорду, цианиддерди, аниондук беттик активдүү заттарды жана аммиак азотун бир убакта аныктоо үчүн үзгүлтүксүз агымдык талдоо ыкмасы жакшы сызыктуулугун, аз аныктоо чегин, жакшы тактыкты жана калыбына келтирүүнү көрсөттү.Улуттук стандарт ыкмасы менен олуттуу айырмачылык жок.Бул ыкма көп сандагы суунун үлгүлөрүн талдоо жана аныктоо үчүн тез, сезгич, так жана колдонууга оңой ыкманы камсыз кылат.Ал бир эле учурда төрт компонентти аныктоо үчүн өзгөчө ылайыктуу болуп саналат, жана аныктоо натыйжалуулугу абдан жакшырды.
САСАК.Ичүүчү суу үчүн стандарттык сыноо ыкмасы (GB/T 5750-2006).Пекин, Кытай: Кытайдын Саламаттыкты сактоо жана айыл чарба министрлиги/Кытай стандарттары башкармалыгы (2006).
Бабич H. жана башкалар.Фенол: экологиялык жана ден соолук үчүн коркунучтарга сереп салуу.Кадимки.I. Фармакодинамика.1, 90–109 (1981).
Ахбаризаде, Р.Дүйнө жүзү боюнча бөтөлкөдөгү суудагы жаңы булгоочу заттар: акыркы илимий басылмаларга сереп.J. Dangerous.алма матер.392, 122–271 (2020).
Брюс, В. жана башкалар.Фенол: коркунучтун мүнөздөмөсү жана таасир этүүнүн анализи.J. Environment.илим.Ден соолук, C бөлүк - Айлана-чөйрө.канцероген.Экотоксикология.Эд.19, 305–324 (2001).
Миллер, JPV et al.П-терт-октилфенолдун узак мөөнөттүү таасири менен курчап турган чөйрөгө жана адамдардын ден соолугуна коркунучу жана тобокелдиктерин карап чыгуу.коңурук.экология.тобокелдиктерди баалоо.ички журнал 11, 315–351 (2005).
Ferreira, A. жана башкалар.Фенол менен гидрохинондун таасири лейкоциттердин аллергиялык сезгенүүсү менен өпкөгө өтүшүнө таасири.I. Райт.164 (тиркеме-S), S106-S106 (2006).
Адейеми, О.Коргошун, фенол жана бензол менен булганган суунун альбинос келемиштердин бооруна, бөйрөгүнө жана жоон ичегисине тийгизген таасирин токсикологиялык баалоо.тамак-аш химиясы.I. 47, 885–887 (2009).
Luque-Almagro, VM жана башкалар.Цианид жана циано туундуларынын микробдук деградациясы үчүн анаэробдук чөйрөнү изилдөө.Микробиологияга тапшырыңыз.Биотехнология.102, 1067–1074 (2018).
Manoy, KM жана башкалар.Аэробдук дем алууда курч цианиддин уулуулугу: Мерберндин чечмелөөсүнө теориялык жана эксперименталдык колдоо.Биомолекулалар.Концепциялар 11, 32–56 (2020).
Анантападманабхан, КП Быраксыз тазалоо: Тери тосмосуна тазалоочу каражаттардын таасири жана жумшак тазалоо ыкмалары.дерматология.Ал жерде.17, 16–25 (2004).
Моррис, SAW жана башкалар.Аниондук беттик активдүү заттардын адамдын терисине өтүү механизмдери: мономердик, мицеллярдык жана субмикеллярдык агрегаттардын өтүү теориясын изилдөө.ички J. Косметика.илим.41, 55–66 (2019).
US EPA, US EPA Аммиак тузсуз суунун сапаты стандарты (EPA-822-R-13-001).АКШнын Айлана-чөйрөнү коргоо агенттигинин Суу ресурстары башкармалыгы, Вашингтон, DC (2013).
Констебл, М. жана башкалар.Суу чөйрөсүндө аммиактын экологиялык коркунучун баалоо.коңурук.экология.тобокелдиктерди баалоо.ички журнал 9, 527–548 (2003).
Wang H. et al.Жалпы аммиак азоту (TAN) жана иондоштурулбаган аммиак (NH3-N) үчүн суунун сапатынын стандарттары жана алардын Ляохэ дарыясындагы экологиялык тобокелдиктери, Кытай.Chemosphere 243, 125–328 (2020).
Хасан, CSM жана башкалар.Таранта 71, 1088–1095 (2007-ж.) үзгүлтүктүү агымдын инъекциясы менен электрокапталган саркынды суулардагы цианидди аныктоонун жаңы спектрофотометриялык ыкмасы.
Е, К. жана башкалар.Учуучу фенолдор кычкылдандыруучу агент катары калий персульфаты жана 4-аминоантипирин менен спектрофотометрдик жол менен аныкталган.жаак.J. Неорг.анус.Химиялык.11, 26–30 (2021).
Ву, Х.-Л.күт.Эки толкун узундуктагы спектрометриянын жардамы менен суудагы аммиак азотунун спектрин тез аныктоо.диапазон.анус.36, 1396–1399 (2016).
Лебедев А.Т. жана башкалар.GC×GC-TOF-MS аркылуу булуттуу суудагы жарым учуучу кошулмаларды аныктоо.Фенолдор жана фталаттар артыкчылыктуу булгоочу заттар экендигинин далили.Шаршемби.булгоо.241, 616–625 (2018).
Ооба, Ю.-Ж.күт.УЗИ казып алуу ыкмасы-HS-SPEM/GC-MS пластикалык тректин бетинде учуучу күкүрт кошулмаларынын 7 түрүн аныктоо үчүн колдонулган.J. Куралдар.анус.41, 271–275 (2022).
Куо, Коннектикут жана башкалар.Фталальдегидди колоннадан кийинки туунду алуу менен ион хроматографиясы менен аммоний иондорун флюорометриялык аныктоо.J. Хроматография.А 1085, 91–97 (2005).
Виллар, М. жана башкалар.Жогорку натыйжалуу суюк хроматографияны (HPLC) жана капиллярдык электрофорезди (CE) колдонуу менен саркынды суулардагы лайда жалпы LASти тез аныктоонун жаңы ыкмасы.анус.Чим.Acta 634, 267–271 (2009).
Чжан, В.-Х.күт.Флуоресценттик зонддор катары CdTe/ZnSe нанокристаллдарын колдонуу менен айлана-чөйрөнүн сууларынын үлгүлөрүндөгү учуучу фенолдордун агымдык инъекциялык анализи.анус.Жаратылыш анал.Химиялык.402, 895–901 (2011).
Сато, Р. жана башкалар.Аниондук беттик-активдүү заттарды агымдык инъекциялык анализ аркылуу аныктоо үчүн оптоддук детекторду иштеп чыгуу.анус.илим.36, 379–383 (2020).
Ван, Д.-Х.Ичүүчү суудагы аниондук синтетикалык жуугучтарды, учуучу фенолдорду, цианидди жана аммиак азотун бир убакта аныктоочу агым анализатору.жаак.J. Ден соолук лабораториясы.технологиялар.31, 927–930 (2021).
Могаддам, MRA жана башкалар.Органикалык эриткичсиз жогорку температурадагы суюктук-суюктук экстракция жана мунай үлгүлөрүндөгү үч фенолдук антиоксиданттын жаңы которулуучу терең эвтектикалык дисперсиялык суюктук-суюктук микро-экстракциясы.микрохимия.Журнал 168, 106433 (2021).
Фаражзаде, MA жана башкалар.GC-MS аныктоого чейин саркынды суулардын үлгүлөрүнөн фенолдук кошулмаларды жаңы катуу фазалуу экстракциялоонун эксперименталдык изилдөөлөрү жана тыгыздык функциялык теориясы.микрохимия.Журнал 177, 107291 (2022).
Жан, С. Учуучу фенолдорду жана аниондук синтетикалык детергенттерди ичүүчү сууда үзгүлтүксүз агымдык анализ менен бир убакта аныктоо.жаак.J. Ден соолук лабораториясы.технологиялар.21, 2769–2770 (2017).
Сю, Ю.Сууда учуучу фенолдордун, цианиддердин жана аниондук синтетикалык жуугучтардын агымынын анализи.жаак.J. Ден соолук лабораториясы.технологиялар.20, 437–439 (2014).
Liu, J. жана башкалар.Жер үстүндөгү экологиялык үлгүлөрдөгү учуучу фенолдорду талдоо ыкмаларын карап чыгуу.J. Куралдар.анус.34, 367–374 (2015).
Алахмад, В.Канализация сууларында эриген аммонийди жана сульфиддерди аныктоо үчүн мембранасы жок бууланткычты жана контактсыз өткөргүчтүк детекторду камтыган агып өтүүчү системаны иштеп чыгуу.Таранта 177, 34–40 (2018).
Троянович М. жана башкалар.Сууну талдоодо агымдын инжектордук ыкмалары акыркы жетишкендиктер болуп саналат.Молекулы 27, 1410 (2022).
Посттун убактысы: 22-февраль 2023-ж